12 adolescentes y jóvenes venezolanos relataron con sus propias palabras el impacto negativo que ha significado para sus vidas la suspensión del Programa de Procura de Órganos y de los Trasplantes de Médula Ósea en niños, niñas y adolescentes en el país
Caracas.- En audiencia pública virtual realizada por la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (Cidh) en el marco de su 180° Periodo de Sesiones, un grupo de 12 niños, niñas y adolescentes (NNA) pacientes de diferentes patologías solicitaron este miércoles, 31 de junio, que se reactive el Programa de Procura de Órganos y Trasplantes en Venezuela, suspendido por el gobierno de Nicolás Maduro hace cuatro años.
Los niños, niñas y adolescentes relataron con sus propias palabras el impacto negativo que ha significado la suspensión del Programa. «Hace tres años me diagnosticaron insuficiencia renal crónica, una enfermedad hereditaria en mi familia. Un tío se murió y veo cómo mi mamá se ha ido deteriorando poco a poco sin tener la oportunidad de trasplantarse; no quiero que eso me pase», expresó uno de los adolescentes.
Otra de las pacientes relató: «Hace seis años tuve que trasladarme a Caracas, ya que en Valle de la Pascua, donde resido, no había cómo dializarme; solo en Caracas dializaban a niños menores de 12 años. Desde allí comenzó una larga lucha por estar bien de salud», comentó.https://4ecca21c12cd1969cada826de1a4344c.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-38/html/container.html
Una de las peticiones recurrentes fue la de que también se garanticen todos los insumos médicos pertinentes para el tratamiento de sus enfermedades. «Fui una de las últimas niñas en ser trasplantadas, en el 2016. Ahora he sufrido de rechazos de órgano por falta de inmunosupresores. Mi órgano a causa de todo esto se encuentra actualmente en estadio 4», narró.
Asimismo, y a propósito de la pandemia del COVID-19, se denunció que a estos niños, niñas y adolescentes no se les tome en cuenta para ser incluidos dentro de la jornada nacional de inmunización: «Como pacientes crónicos no nos han dado ninguna alternativa de acceso a la vacuna contra el COVID-19 para protegernos ante este virus», afirmaron.
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La movilización de varios de los jóvenes pacientes y de sus familiares es un aspecto que, según lo expuesto por ellos mismos, se torna muy difícil en pandemia debido a las pocas opciones de transporte público. «La mayoría somos del interior y tenemos que viajar en semana flexible para poder asistir a nuestras citas y/o diálisis en semana radical», mencionaron.
De igual manera, señalaron que cada uno tiene diferentes testimonios por sus patologías, pero a todos los afecta la misma problemática por las carencias que existen en el Hospital de Niños J.M. de Los Ríos, recinto que atiende a 25 NNA del servicio de hematología que requieren trasplante de médula ósea, y de ellos, diez lo requieren con urgencia.https://4ecca21c12cd1969cada826de1a4344c.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-38/html/container.html
Esta actividad estuvo acompañada por las ONG Prepara Familia, Cecodap, Acción Solidaria y la Red por los DD. HH. de los Niños, Niñas y Adolescentes.
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